Posters on the topic "Ebene 6 Wandelgang Nord: Pathophysiologie und molekulare Mechanismen"

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  • P 51
Autophagic accumulations are related to reduced diffusion parameters in non-fat infiltrated muscles of the Pompe mouse
  • Marlena Rohm (Bochum / DE)
  • P 52
Seltene multisystemische mitochondriale Erkrankungen: the diagnostic gap
  • P 53
Cellular senescence is a prominent feature of inclusion body myositis
  • P 54
Functional investigation of stress pathways in a 3D muscle tissue model of chronic muscle inflammation
  • P 56
A simplified murine model of experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG)
  • P 57
Mitochondriale Dysregulation im humanen Muskelentzündungsmodell
  • P 58
RNAseq in Emery-Dreifuss Muskeldystrophie: Pathway Analyse zur Identifikation des Pathomechanismus
  • P 59
Untersuchungen zur Expression von Connexin-43 im Rückenmark und anhand des Musculus tibiales anterior eines Mausmodels der milden Spinalen Muskelatrophie
  • P 60
Charakterisierung von Immunzellinfiltraten im zentralen Nervensystem bei Spinaler Muskelatrophie
  • P 61
Untersuchungen der Glykogenspeicherung im Tiermodell für Morbus Pompe zeigen nicht nur intramuskuläre, sondern auch neuronale Anreicherungen
  • P 62
Impaired proteostasis and unfolded-protein response activation in skeletal muscle of systemic sclerosis patient
  • P 63
Komplementablagerungen an der neuromuskulären Endplatte bei LRP4-positiver Myasthenia gravis
  • P 64
Differenzierung von humanen Fibroblasten über induzierte neuronale Vorläuferzellen in induzierte Astrozyten sowie genetische Manipulation des SMN1 Gens als Modell der spinalen Muskelatrophie
  • P 65
Massenspektrometrische Untersuchungen zur Charakterisierung der proteomischen Komposition von Targetfasern – Ein histologische Phänomen als Korrelat myofibrillärer Reorganisatonsprozesse
  • P 66
Astrozyten im Fokus: EAAT1 vermittelte Glutamat-Toxizität als Triebkraft der Motoneurondegeneration bei late-onset Formen der Spinalen Muskelatrophie
  • P 67
Dysfunktion von Kir4.1 in spinalen Astrozyten führt zu einer BDNF-vermittelten Überexpression von GluA1 AMPA-Rezeptoren in Motoneuronen in der Pathogenese der late-onset Spinalen Muskelatrophie
  • P 68
Longitudinale Einzelzell Analyse identifiziert zytotoxische T-Zellen im Liquor bei der SMA
  • P 69
A recurrent single‑amino acid deletion (p.Glu500del) in the head domain of ß‑cardiac myosin in two unrelated boys presenting with polyhydramnios, congenital axial stiffness and skeletal myopathy
  • P 70
Morphologische, molekulare und klinische Charakterisierung der HIV-assoziierten und sporadischen IBM
  • P 71
Molecular profiling of skeletal muscle of patients with Late Onset Pompe Disease
  • P 72
Muscle methylation profiling in neuromuscular disorders
  • P 73
Understanding human immune-mediated neuropathies at single cell resolution
  • P 75
Establishment and characterization of a mouse model for anti-synthetase syndrome
  • P 76
Die Schwann-Zelle im Fokus: das periphere Nervensystem in der spinalen Muskelatrophie
  • P 77
Meta-Analyse von FSHD-Datensätzen auf Basis von Original Omics-Daten
  • P 78
Biallelic SORD mutations: frequency and associated phenotypes in a cohort of previously genetically unconfirmed Charcot-Marie-Tooth disease
  • P 79
Generierung und Charakterisierung von hiPSCs aus Fibroblasten von Caveolinopathie-Patienten
  • P 81
Phenotyping, histopathological and biochemical analysis of a calpain-deficient mouse model
  • P 82
Disease modeling of filaminopathies
  • P 83
Establishment, phenotyping and treatment of a human in vitro model for filaminopathies