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Dr. Stefan Hintze

München / DE

Friedrich-Baur-Institut / Klinikum der LMU

Speaker

22/03/2023
Poster
P 61
Untersuchungen der Glykogenspeicherung im Tiermodell für Morbus Pompe zeigen nicht nur intramuskuläre, sondern auch neuronale Anreicherungen
Diagnostische Verfahren, Pathophysiologie und molekulare Mechanismen

Further involvements

22/03/2023
Poster
P 58
RNAseq in Emery-Dreifuss Muskeldystrophie: Pathway Analyse zur Identifikation des Pathomechanismus
Biomarker - molekular, klinisch, digital, Pathophysiologie und molekulare Mechanismen
22/03/2023
Poster
P 61
Untersuchungen der Glykogenspeicherung im Tiermodell für Morbus Pompe zeigen nicht nur intramuskuläre, sondern auch neuronale Anreicherungen
Diagnostische Verfahren, Pathophysiologie und molekulare Mechanismen
23/03/2023
15:50 – 16:00 10 Min. 0 Min.
Freier Vortrag
FV 9
Kernmembranproteine in myotoner Dystrophie: zunehmende Beweise für einen relevanten Beitrag zum muskulären Phänotyp
Biomarker - molekular, klinisch, digital, Pathophysiologie und molekulare Mechanismen
23/03/2023
17:30 – 17:40 10 Min. 0 Min.
Freier Vortrag
FV 13
Isolierung und Charakterisierung von primären DMDpig Muskelzellen als Zellkulturmodell für die präklinische Forschung für Duchenne Muskeldystrophie
Pathophysiologie und molekulare Mechanismen
24/03/2023
15:40 – 15:45 4 Min. 1 Min.
Orales Poster
P 58
RNAseq in Emery-Dreifuss Muskeldystrophie: Pathway Analyse zur Identifikation des Pathomechanismus
Biomarker - molekular, klinisch, digital, Pathophysiologie und molekulare Mechanismen