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DGM 2023
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Poster zum Thema "Ebene 6 Wandelgang Nord: Pathophysiologie und molekulare Mechanismen"
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P 51
Autophagic accumulations are related to reduced diffusion parameters in non-fat infiltrated muscles of the Pompe mouse
Marlena Rohm (Bochum / DE)
P 52
Seltene multisystemische mitochondriale Erkrankungen: the diagnostic gap
Prof. Dr. Cornelia Kornblum (Bonn / DE)
P 53
Cellular senescence is a prominent feature of inclusion body myositis
Dr. med. Christopher Nelke (Düsseldorf / DE)
P 54
Functional investigation of stress pathways in a 3D muscle tissue model of chronic muscle inflammation
Dr.rer.nat. Matthias Schmidt (Göttingen / DE)
P 56
A simplified murine model of experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG)
Lukas Theissen (Düsseldorf / DE)
P 57
Mitochondriale Dysregulation im humanen Muskelentzündungsmodell
Lennart Paul Kazmaier (Göttingen / DE)
P 58
RNAseq in Emery-Dreifuss Muskeldystrophie: Pathway Analyse zur Identifikation des Pathomechanismus
Dr. Peter Meinke (München / DE)
P 59
Untersuchungen zur Expression von Connexin-43 im Rückenmark und anhand des
Musculus tibiales anterior
eines Mausmodels der milden Spinalen Muskelatrophie
Schahin Salmanian (Essen / DE)
P 60
Charakterisierung von Immunzellinfiltraten im zentralen Nervensystem bei Spinaler Muskelatrophie
Christina David (Essen / DE)
P 61
Untersuchungen der Glykogenspeicherung im Tiermodell für Morbus Pompe zeigen nicht nur intramuskuläre, sondern auch neuronale Anreicherungen
Dr. Stefan Hintze (München / DE)
P 62
Impaired proteostasis and unfolded-protein response activation in skeletal muscle of systemic sclerosis patient
Dr. rer. nat. Corinna Preuße (Berlin / DE)
PD Dr.rer nat Andreas Roos (Dortmund / DE; Essen / DE)
P 63
Komplementablagerungen an der neuromuskulären Endplatte bei LRP4-positiver Myasthenia gravis
Dr. med. Sarah Hoffmann (Berlin / DE)
P 64
Differenzierung von humanen Fibroblasten über induzierte neuronale Vorläuferzellen in induzierte Astrozyten sowie genetische Manipulation des
SMN1
Gens als Modell der spinalen Muskelatrophie
B.Sc. Rebecca Steffen (Essen / DE)
P 65
Massenspektrometrische Untersuchungen zur Charakterisierung der proteomischen Komposition von Targetfasern – Ein histologische Phänomen als Korrelat myofibrillärer Reorganisatonsprozesse
Karsten Krause (Bochum / DE)
P 66
Astrozyten im Fokus: EAAT1 vermittelte Glutamat-Toxizität als Triebkraft der Motoneurondegeneration bei late-onset Formen der Spinalen Muskelatrophie
M.Sc. Linda-Isabell Schmitt (Essen / DE)
P 67
Dysfunktion von Kir4.1 in spinalen Astrozyten führt zu einer BDNF-vermittelten Überexpression von GluA1 AMPA-Rezeptoren in Motoneuronen in der Pathogenese der late-onset Spinalen Muskelatrophie
M.Sc. Linda-Isabell Schmitt (Essen / DE)
P 68
Longitudinale Einzelzell Analyse identifiziert zytotoxische T-Zellen im Liquor bei der SMA
Prof. Dr. Gerd Meyer zu Hörste (Münster / DE)
P 69
A recurrent single‑amino acid deletion (p.Glu500del) in the head domain of ß‑cardiac myosin in two unrelated boys presenting with polyhydramnios, congenital axial stiffness and skeletal myopathy
Dr. Ingrid Bader (Tübingen / DE; Salzburg / AT)
P 70
Morphologische, molekulare und klinische Charakterisierung der HIV-assoziierten und sporadischen IBM
Dr. med Felix Kleefeld (Berlin / DE)
P 71
Molecular profiling of skeletal muscle of patients with Late Onset Pompe Disease
Alexander Schaiter (Gießen / DE)
P 72
Muscle methylation profiling in neuromuscular disorders
Dr. Shelisa Tey (Aachen / DE)
P 73
Understanding human immune-mediated neuropathies at single cell resolution
Dr. Michael Heming (Münster / DE)
P 75
Establishment and characterization of a mouse model for anti-synthetase syndrome
Derya Cengiz (Düsseldorf / DE)
P 76
Die Schwann-Zelle im Fokus: das periphere Nervensystem in der spinalen Muskelatrophie
Kai Christine Liebig (Essen / DE)
P 77
Meta-Analyse von FSHD-Datensätzen auf Basis von Original Omics-Daten
Teresa Schätzl (Villingen-Schwenningen / DE)
P 78
Biallelic
SORD
mutations: frequency and associated phenotypes in a cohort of previously genetically unconfirmed Charcot-Marie-Tooth disease
Dr. Annabelle Arlt (Münster / DE)
P 79
Generierung und Charakterisierung von hiPSCs aus Fibroblasten von Caveolinopathie-Patienten
Alexander Böing (Bochum / DE)
P 81
Phenotyping, histopathological and biochemical analysis of a calpain-deficient mouse model
Dr. med. Nicolina Südkamp (Bochum / DE)
P 82
Disease modeling of filaminopathies
Nassam Daya (Bochum / DE)
P 83
Establishment, phenotyping and treatment of a human
in vitro
model for filaminopathies
Heidi Zhuge (Bochum / DE)
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