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Prof. Dr. med. Benedikt Schoser

München / DE

Friedrich-Baur-Institut, Neurologische Klinik, Ludwig-Maximilians-Universität München

Vorsitz

23.03.2023
11:30 – 12:30
Industriesymposium
Die Myasthenia gravis im Wandel – Zeit für eine schnelle, starke und individuelle Therapie
Hörsaal A1
24.03.2023
12:45 – 14:00
Wissenschaftliche Sitzung
Transition und Versorgungsstrukturen
Hörsaal A1

eingeladener Redner

24.03.2023
12:45 – 13:15 20 Min. 10 Min.
Vortrag
Transition Best practice - Was gilt es bei myotonen Dystrophien zu beachten?

Vortrag

22.03.2023
Poster
P 85
Long-term follow-up of cipaglucosidase alfa/miglustat in ambulatory enzyme replacement therapy (ERT)-experienced (ERT-E) and -naïve (ERT-N) adult patients with Pompe disease: an open-label Phase I/II study (ATB200-02)
Therapie, Varia

Weitere Beteiligungen

22.03.2023
Poster
P 28
Methylation of the D4Z4 repeat array at chromosome 4q35 defines disease status in facioscapulohumeral muscular dystrophy
Biomarker - molekular, klinisch, digital, Diagnostische Verfahren
22.03.2023
Poster
P 29
Parallel In-Depth Analysis of Repeat Expansions in Ataxia Patients by Long-Read Sequencing
Biomarker - molekular, klinisch, digital, Diagnostische Verfahren
22.03.2023
Poster
P 85
Long-term follow-up of cipaglucosidase alfa/miglustat in ambulatory enzyme replacement therapy (ERT)-experienced (ERT-E) and -naïve (ERT-N) adult patients with Pompe disease: an open-label Phase I/II study (ATB200-02)
Therapie, Varia
22.03.2023
Poster
P 58
RNAseq in Emery-Dreifuss Muskeldystrophie: Pathway Analyse zur Identifikation des Pathomechanismus
Biomarker - molekular, klinisch, digital, Pathophysiologie und molekulare Mechanismen
22.03.2023
Poster
P 61
Untersuchungen der Glykogenspeicherung im Tiermodell für Morbus Pompe zeigen nicht nur intramuskuläre, sondern auch neuronale Anreicherungen
Diagnostische Verfahren, Pathophysiologie und molekulare Mechanismen
22.03.2023
Poster
P 120
Physiotherapeutische Versorgung von Erwachsenen mit Neuromuskulären Erkrankungen – Online-Befragung von Physiotherapeut*innen im Stadtgebiet München
Therapie, Versorgungsstrukturen
22.03.2023
Poster
P 92
Häufigkeit und Zufriedenheit bei konventionellen symptomatischen Therapien und komplementärer oder alternativer Medizin (CAM) für chronische neuromuskuläre Erkrankungen
Therapie, Versorgungsstrukturen
22.03.2023
Poster
P 36
Prädiktion einer respiratorischen Insuffizienz mit Hilfe der "Respiratory involvement symptom (RIS) check-list" bei Myotonen Dystrophien
Diagnostische Verfahren, Versorgungsstrukturen
22.03.2023
Poster
P 102
The assistive mobility technology devices and their implementation in activities of daily living for patients with neuromuscular disease – a systematic review
23.03.2023
15:50 – 15:55 4 Min. 1 Min.
Orales Poster
P 28
Methylation of the D4Z4 repeat array at chromosome 4q35 defines disease status in facioscapulohumeral muscular dystrophy
Biomarker - molekular, klinisch, digital, Diagnostische Verfahren
23.03.2023
15:50 – 16:00 10 Min. 0 Min.
Freier Vortrag
FV 9
Kernmembranproteine in myotoner Dystrophie: zunehmende Beweise für einen relevanten Beitrag zum muskulären Phänotyp
Biomarker - molekular, klinisch, digital, Pathophysiologie und molekulare Mechanismen
23.03.2023
17:30 – 17:40 10 Min. 0 Min.
Freier Vortrag
FV 13
Isolierung und Charakterisierung von primären DMDpig Muskelzellen als Zellkulturmodell für die präklinische Forschung für Duchenne Muskeldystrophie
Pathophysiologie und molekulare Mechanismen
24.03.2023
12:45 – 12:57 12 Min. 0 Min.
Freier Vortrag
FV 17
Gowers-Zeichen vor Chorea – ein VPS13A-Fall mit schwerer Muskelschwäche
Case reports, Varia
24.03.2023
15:40 – 15:45 4 Min. 1 Min.
Orales Poster
P 58
RNAseq in Emery-Dreifuss Muskeldystrophie: Pathway Analyse zur Identifikation des Pathomechanismus
Biomarker - molekular, klinisch, digital, Pathophysiologie und molekulare Mechanismen