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Hypotrophes Frühgeborenes der 33. SSW mit Atelis Syndrom1 (homozygote Mutation im SLF2 Gen)

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Saal 4a

Poster

Hypotrophes Frühgeborenes der 33. SSW mit Atelis Syndrom1 (homozygote Mutation im SLF2 Gen)

Thema

  • Genetische Diagnostik

Mitwirkende

Christiane Kürschner (München / DE), Eva Ostermayer (München / DE), Julia Höfele (München / DE), Jochen Peters (München / DE), Alexander Hohnecker (München / DE), Diemud Simm (München / DE), Uwe Sassen (München / DE), Melanie Brugger (München / DE), Esther Rieger-Fackeldey (München / DE)

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