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Dr. Andreas Hentschel

Dortmund / DE

Leibniz-Institut für Analytische Wissenschaften – ISAS – e.V.

Weitere Beteiligungen

22.03.2023
Poster
P 62
Impaired proteostasis and unfolded-protein response activation in skeletal muscle of systemic sclerosis patient
Pathophysiologie und molekulare Mechanismen, Varia
22.03.2023
Poster
P 4
Periostin level in sporadic inclusion body myositis: a study of blood and muscle
Biomarker - molekular, klinisch, digital, Pathophysiologie und molekulare Mechanismen
22.03.2023
Poster
P 71
Molecular profiling of skeletal muscle of patients with Late Onset Pompe Disease
Pathophysiologie und molekulare Mechanismen, Varia
22.03.2023
Poster
P 81
Phenotyping, histopathological and biochemical analysis of a calpain-deficient mouse model
Pathophysiologie und molekulare Mechanismen, Varia
23.03.2023
15:25 – 15:30 4 Min. 1 Min.
Orales Poster
P 4
Periostin level in sporadic inclusion body myositis: a study of blood and muscle
Biomarker - molekular, klinisch, digital, Pathophysiologie und molekulare Mechanismen
24.03.2023
13:33 – 13:45 12 Min. 0 Min.
Freier Vortrag
FV 21
First clinical and myopathological description of a congenital myopathy based on a homozygous variant in TNNI2
Case reports, Pathophysiologie und molekulare Mechanismen
24.03.2023
15:45 – 15:50 4 Min. 1 Min.
Orales Poster
P 62
Impaired proteostasis and unfolded-protein response activation in skeletal muscle of systemic sclerosis patient
Pathophysiologie und molekulare Mechanismen, Varia
24.03.2023
16:00 – 16:10 10 Min. 0 Min.
Freier Vortrag
FV 23
Bi-allelic variants of FILIP1 cause a congenital syndrome with a range of myopathic and neurological manifestations and facial dysmorphisms
Pathophysiologie und molekulare Mechanismen, Varia
24.03.2023
16:10 – 16:20 10 Min. 0 Min.
Freier Vortrag
FV 24
Molecular deciphering of disease processes in SLC12A6-associated sensorimotor neuropathy
Biomarker - molekular, klinisch, digital, Pathophysiologie und molekulare Mechanismen
24.03.2023
16:20 – 16:30 10 Min. 0 Min.
Freier Vortrag
FV 25
Erweiterung des Spektrums BICD2-assoziierter Erkrankungen – Identifikation neuer genetischer Varianten mit Myopathie sowie assoziierter Markerproteine
Biomarker - molekular, klinisch, digital, Pathophysiologie und molekulare Mechanismen