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Mutation im CACNA1D-Gen bei 4 Geschwistern: Alle zeigten eine selbstlimitierende fokale Epilepsie und ein Aufmerksamkeitsdefizitsyndrom mit Hyperaktivität. 3 hatten eine Sinusknoten-Dysfunktion, 3 hatten eine Adipositas und 2 eine expansive Verhaltensstörung

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KR 3 - Wissenschaftliches Programm

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Mutation im CACNA1D-Gen bei 4 Geschwistern: Alle zeigten eine selbstlimitierende fokale Epilepsie und ein Aufmerksamkeitsdefizitsyndrom mit Hyperaktivität. 3 hatten eine Sinusknoten-Dysfunktion, 3 hatten eine Adipositas und 2 eine expansive Verhaltensstörung

Thema

  • Genetik

Mitwirkende

Joachim Opp (Oberhausen / DE)

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