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Poster

eP 50

Mutation im CACNA1D-Gen bei 4 Geschwistern: Alle zeigten eine selbstlimitierende fokale Epilepsie und ein Aufmerksamkeitsdefizitsyndrom mit Hyperaktivität. 3 hatten eine Sinusknoten-Dysfunktion, 3 hatten eine Adipositas und 2 eine expansive Verhaltensstörung

Beitrag in

Postersession 3 – Genetik und experimentelle Epileptologie

Posterthemen

Genetik

Mitwirkende

Joachim Opp (Oberhausen / DE)