Quick-Fire
Quick Fire 13

Programme

• 08:00 – 08:05 3 Min. 2 Min.

  • Quick Fire
  • QF13-01

  Hypotrophes Frühgeborenes der 33. SSW mit Atelis Syndrom1 (homozygote Mutation im SLF2 Gen)

  • Christiane Kürschner (München / DE)

   Genetische Diagnostik
• 08:05 – 08:10 3 Min. 2 Min.

  • Quick Fire
  • QF13-02

  Reifgeborenes Mädchen mit ausgedehnten Hautdefekten

  • Steven Hébert (Erlangen / DE)

   Genetische Diagnostik
• 08:10 – 08:15 3 Min. 2 Min.

  • Quick Fire
  • QF13-03

  Severe hydrops foetalis associated with de novo heterozygous missense variants in CELSR1

  • Esther Rieger-Fackeldey (München / DE)

   Genetische Diagnostik
• 08:15 – 08:20 3 Min. 2 Min.

  • Quick Fire
  • QF13-04

  Identifikation von DNA-Methylierungsmustern in stressbezogenen Genen aus Leukozyten, Magen-Darm- und Schleimhautzellen von Frühgeborenen

  • Finja Meyer (Oldenburg / DE)

   Genetische Diagnostik
• 08:20 – 08:25 3 Min. 2 Min.

  • Quick Fire
  • QF13-05

  Adenovirus-assoziiertes pARDS mit prolongierter veno-venöser ECMO bei einem Kind mit Filamin A-Mutation

  • Barbara Rösler (Bonn / DE)

   Genetische Diagnostik
• 08:25 – 08:30 3 Min. 2 Min.

  • Quick Fire
  • QF13-06

  Minimalvariante einer Cantrell-Pentalogie?

  • Laura Maria Langer (München / DE)

   Genetische Diagnostik
• 08:30 – 08:35 3 Min. 2 Min.

  • Quick Fire
  • QF13-08

  Harmony® Test nicht auswertbar – und nun ?!

  • Ann Carolin Longardt (Kiel / DE)

   Genetische Diagnostik
• 08:35 – 08:40 3 Min. 2 Min.

  • Quick Fire
  • QF13-09

  Komplikationen bei Skelettdysplasien in der Neonatalperiode und Bedeutung der molekulargenetischen Diagnostik

  • Cord-Christian Becker (München / DE)

   Genetische Diagnostik
• 08:40 – 08:45 3 Min. 2 Min.

  • Quick Fire
  • QF13-11

  Okulokutaner Albinismus beim Neonaten – ein obligatorischer Fall für den Augenarzt

  • Hanna Müller (Marburg / DE)

   Genetische Diagnostik
• 08:45 – 08:50 3 Min. 2 Min.

  • Quick Fire
  • QF13-12

  PROTECT Study - Pediatric Rhinovirus Detection and Correlation with Early Asthma

  • Nicole Maison (München / DE)

   Lunge/Atemwege
• 08:50 – 08:55 3 Min. 2 Min.

  • Quick Fire
  • QF13-07

  Cerebrale Manifestationen seltener kongenitaler Gerinnungsstörungen bei drei reifen Neugeborenen – seltene genetische Varianten mit großer klinischer Bedeutung

  • Ann Sophie Dammert (München / DE)

   Genetische Diagnostik
• 08:55 – 09:00 3 Min. 2 Min.

  • Quick Fire
  • QF2-17

  Interdisziplinär: Auswirkungen der zu frühen Geburt auf die Zahn- und Mundgesundheit von Kindern

  • Heide L. Schlesinger (Jena / DE)

   Interprofessionelle Zusammenarbeit