Einleitung Die Agenesie der Ohrspeicheldrüse kann isoliert auftreten oder mit anderen Fehlbildungen assoziiert sein. Die genaue Inzidenz dieser seltenen Fehlbildung ist schwer zu bestimmen, da sie oft asymptomatisch bleibt (Teymoortash et al., 2016).

Material und Methoden Ein 66-jähriger Patient wurde zur weiteren Abklärung einer Raumforderung in der linken Parotis überwiesen, die im Rahmen einer MRT-Untersuchung des Kopfes zur Tremor-Diagnostik entdeckt wurde. Klinisch präsentierte sich eine Grad-III-Dysplasie der rechten Ohrmuschel sowie eine Schwellung der linken Glandula parotis, jedoch ohne klar abgrenzbare Raumforderung. In der Sonografie zeigte sich eine diffuse, homogene Hyperplasie der linken Glandula Parotis, während die rechte Glandula parotis vollständig fehlte. Darüber hinaus war enoral die Papilla des Stenon-Gangs links nicht vorhanden.

Eine ausführliche Literaturrecherche ergab, dass die kongenitale Agenesie der Glandula parotis eine seltene Anomalie darstellt und oftmals asymptomatisch verläuft. Laut Teymoortash et al. (2016) sind in der verfügbaren Literatur lediglich 22 Fälle einer einseitigen Agenesie der Ohrspeicheldrüse beschrieben, während Sgantzou et al. (2021) 23 Fälle angeben. Die Ursachen und genauen Mechanismen dieser angeborenen Fehlbildung sind bisher nicht vollständig geklärt, wobei morphologische und entwicklungsbiologische Zusammenhänge zwischen Speicheldrüsen- und Ohrmuschelanomalien in Einzelfällen vermutet werden.

Diskussion Die Differenzialdiagnose von Raumforderungen in einer kongenital dysplastischen Speicheldrüse stellt eine Herausforderung dar. Daher ist es wichtig, diesen Zustand zu kennen, um eine invasive Diagnostik zu vermeiden.

Nein