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Poster

eP 21

ALG13-Gen: ausgedünntes Corpus callossum, infantile Spasmen – Mutationsnachweis einer wahrscheinlich krankheitsverursachenden Variante, heterozygot (Neumutation) bei 2. Bewertung der Exom-Analyse

Presented in

Postersession 2 – Pädiatrie und klinische Epileptologie

Poster topics

Authors

Charlotte Thiels (Bochum / DE), Amelie Müller (Tübingen / DE), Sabine Hoffjan (Bochum / DE), Christoph Heyer (Bochum / DE), Huuc Nguyen (Bochum / DE), Thomas Lücke (Bochum / DE)