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Joachim Opp

Oberhausen / DE

Evangelisches Krankenhaus Oberhausen

Engagements

14/06/2024

17:35 – 17:40 3 Min. 2 Min.
ePoster
eP 50
Mutation im CACNA1D-Gen bei 4 Geschwistern: Alle zeigten eine selbstlimitierende fokale Epilepsie und ein Aufmerksamkeitsdefizitsyndrom mit Hyperaktivität. 3 hatten eine Sinusknoten-Dysfunktion, 3 hatten eine Adipositas und 2 eine expansive Verhaltensstörung
Genetik