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DGM 2023
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Poster-Sitzung
Best of Poster-Sitzung 1
Termin
Datum:
23.03.2023
Zeit:
15:15
–
16:15
Ort / Stream:
Hörsaal A1
Vorsitz
Dr. med. Andrea Gangfuß
Essen / DE
Prof. Dr. Andreas Hahn
Gießen / DE
Programm
15:15
–
15:20
4 Min.
1 Min.
Orales Poster
P 1
Reemergence of pathogenic, autoantibody-producing B cell clones in myasthenia gravis following B cell depletion therapy
Dr. Miriam L. Fichtner (Aichach / DE)
Biomarker - molekular, klinisch, digital, Pathophysiologie und molekulare Mechanismen
15:20
–
15:25
4 Min.
1 Min.
Orales Poster
P 2
Veränderungen des kornealen konfokalen Nervenplexus bei Patienten mit sporadischer Einschlusskörpermyositis
Dr. med. Dietrich Sturm (Bochum / DE)
Biomarker - molekular, klinisch, digital, Diagnostische Verfahren
15:25
–
15:30
4 Min.
1 Min.
Orales Poster
P 4
Periostin level in sporadic inclusion body myositis: a study of blood and muscle
Vera Dobelmann (Düsseldorf / DE)
Biomarker - molekular, klinisch, digital, Pathophysiologie und molekulare Mechanismen
15:30
–
15:35
4 Min.
1 Min.
Orales Poster
P 7
M50, CMAP50 und MUSIX200 – neue, potenzielle MUNIX-Biomarker in Anlehnung an das D50-Progressionsmodel bei Amyotropher Lateralsklerose
Dr. Annekathrin Rödiger (Jena / DE)
Biomarker - molekular, klinisch, digital, Diagnostische Verfahren
15:35
–
15:40
4 Min.
1 Min.
Orales Poster
P 19
Epidemiological ALS Registry natural history evaluation in Amyotrophic Lateral Sclerosis in Southern Germany
PD Dr. Angela Rosenbohm (Ulm / DE)
Varia
15:40
–
15:45
4 Min.
1 Min.
Orales Poster
P 20
Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie mit SRP54-Antikörpern im Kindesalter – therapeutische Herausforderung im Langzeit-Verlauf
Dr. med. Nadine Vogt (Kiel / DE)
Case reports
15:45
–
15:50
4 Min.
1 Min.
Orales Poster
P 26
X-linked dystrophinopathies: novel genotypes, associated phenotypes, microscopic investigations and studies of dystrophin and MAST1 abundances
Katja Neuhoff (Arnsberg / DE)
Biomarker - molekular, klinisch, digital, Case reports
15:50
–
15:55
4 Min.
1 Min.
Orales Poster
P 28
Methylation of the D4Z4 repeat array at chromosome 4q35 defines disease status in facioscapulohumeral muscular dystrophy
Hannes Erdmann (München / DE)
Biomarker - molekular, klinisch, digital, Diagnostische Verfahren
15:55
–
16:00
4 Min.
1 Min.
Orales Poster
P 42
Hemizygote Inversion im Dystrophin-Gen mittels OGM (Optical genome mapping) als ursächliche pathogene Veränderung bei 24-Jährigem mit klassischem Duchenne-Phänotyp
Sören Janßen (Bochum / DE)
Case reports, Diagnostische Verfahren
16:00
–
16:05
4 Min.
1 Min.
Orales Poster
P 45
Etablierung des deutsch-österreichischen LGMD-Patientenregisters
Simone Thiele (München / DE)
Natural history / Study readiness bei NME, Versorgungsstrukturen
16:05
–
16:10
4 Min.
1 Min.
Orales Poster
P 46
Natural history of boys with Duchenne muscular dystrophy (DMD) measured by timed function tests and mechanography
PD Dr. Astrid Blaschek (München / DE)
PD Dr. Katharina Vill (München / DE)
Prof. Dr. Wolfgang Müller-Felber (München / DE)
Natural history / Study readiness bei NME, Varia
16:10
–
16:15
4 Min.
1 Min.
Orales Poster
P 49
Natural history of CPEO, CPEO plus and KSS – a trans-sectional and longitudinal analysis of the German mitoNET cohort
Almut Bischoff (München / DE)
Natural history / Study readiness bei NME, Varia
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