96. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie

PD Dr.

Vorsitz

Prof. Dr. med.

NUR Wissenschaftliches Programm / ONLY Scientific Programme

Überblick Therapieallergene-Verordnung 2025

Vortrag auf Einladung

Welche Diagnostika stehen aktuell zur Verfügung und wie können diese sinnvoll eingesetzt werden

Allergen-Immuntherapie heute und morgen

Dr. med.

Vortrag des Preisträgers der Stiftung Rhinologie und Plastische-Kopf-Hals-Chirurgie (Rettinger-Preis der RhiPla-Stiftung) 2025

Preisvortrag

Prof. Dr.

Erste Ergebnisse der Ph I Dosis-Eskalationsstudie mit VLP Erdnuss in gesunden Probanden

Sonstiges

ALL-SON

Introduction Virus-like particle (VLP) Peanut is a novel hypoallergenic subcutaneous therapeutic vaccine candidate to treat peanut allergy. The first-in-human Phase I trial (PROTECT) has been carried out in the US to evaluate safety & tolerability of VLP Peanut in healthy & peanut allergic subjects. Method 8 healthy adults with confirmed absence of allergy to peanut or any other food in clinical history, negative skin prick test (SPT) to whole peanut extract (WPE) (≤2mm), negative WPE specific IgE (Results VLP Peanut subcutaneous doses, which were escalated 50-fold and administered to healthy adults, were safe & well tolerated. No systemic AEs were reported. Mild local AEs observed in 7 subjects were related to pain, redness and tenderness at injection site. 2 subjects reported mild symptoms (headache, fatigue, muscles aches). Vital signs, spirometry and safety laboratory assessments were within normal ranges. Discussion Safety & tolerability results for the first 6 escalating subcutaneous injections of VLP Peanut strongly support a benign safety profile of the VLP component of VLP Peanut in healthy subjects. Higher escalating cumulative subcutaneous doses of VLP Peanut are currently evaluated and dose escalation is underway in peanut allergic subjects to inform the dose range to be evaluated in Phase II.Die vorliegende klinische Studie wurde finanziert durch Allergy Therapeutics, Worthing, Vereinigtes Königreich

Allergologie / Umweltmedizin / Immunologie

Freier Vortrag

Prof.

TAPAS – eine nicht-interventionelle Langzeitstudie mit mikrokristallinen L-Tyrosin (MCT)-adsorbierten Allergoiden (MATA) bei Erwachsenen und Minderjährigen

Allergologie / Immunologie

RHINO-ALL/IMM

Einleitung Ziel der TAPAS (Tyrosine Allergoid Paediatric and Adult Study) Studie ist die Bewertung der klin. Wirksamkeit der subkutanen Allergen-Immuntherapie (AIT) bei Minderjährigen mit allergischer Rhinitis im Vergleich zu Erwachsenen mit identischen Dosisregime.Methode Patienten ab 5 J. mit MATA-Behandlung gegen eine Gräser- oder Birken-, Erlen- & Haselpollen-Allergie wurden eingeschlossen. Während der Behandlungsphase (3 J.) wurden täglich Symptome & Medikamentenverbrauch während der jeweiligen Pollensaison (PS) über 4 Wo. mit einem eDiary erfasst sowie Lebensqualität (QoL) und retrospektive Symptombewertung analysiert.Ergebnisse 129 Minderjährige & 191 Erwachsene wurden in die Studie eingeschlossen. Der kombinierte Symptom- und Medikationsscore (CSMS, prim. Endpkt.), erhoben über 3 aufeinanderfolgende PS, zeigte keinen signifik. Unterschied zwischen Erwachsenen und Minderjährigen. Der Vergleich des Median CSMS zwischen der 1. und 3. PS unter Behandlung ergab eine signifik. Verringerung um -14 % (p=0,03) bei den Erwachsenen (Minderjährige: -12 %, p=0,4). Ein signifik. Rückgang des Rhinokonjunktivitis-Scores >2 Jahren Behandlung im Vergleich zum Ausgangswert zeigte sich bei Minderjährigen (-60 %, p<0,001) und Erwachsenen (-50 %, p<0,001), ebenso wie beim Asthma-Score (Minderjährige: -33 %, p=0,001; Erwachsene: -25 %, p<0,001). Die Lebensqualität verbesserte sich signifik. bei Erwachsenen (Median Differenz 1. vs. 3. PS: -0,54 Score-Punkte, p=0,001), nicht jedoch bei Minderjährigen (-0,09, p=0,5).Diskussion Diese Zwischenanalyse weist eine Nicht-Unterlegenheit der Wirksamkeit bei Minderjährigen im Vergleich zu Erwachsenen nach einer 3-jährigen AIT auf, was die gängige Praxis der Verwendung identischer Dosierungsschemata bei Erwachsenen und Kindern unterstützt.The study is funded by Bencard Allergie GmbH, Leopoldstr. 175, 80804 Munich, Germany. JH, FMM and MFK are employees of Allergy Therapeutics/Bencard Allergie GmbH. ClinCompetence Cologne GmbH is the CRO conducting the study and SA, LD, CN and HS are employees of ClinCompetence Cologne GmbH.

Session 20
Allergologie 1

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