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ALG13-Gen: ausgedünntes Corpus callossum, infantile Spasmen – Mutationsnachweis einer wahrscheinlich krankheitsverursachenden Variante, heterozygot (Neumutation) bei 2. Bewertung der Exom-Analyse

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KR 1 - Wissenschaftliches Programm

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ALG13-Gen: ausgedünntes Corpus callossum, infantile Spasmen – Mutationsnachweis einer wahrscheinlich krankheitsverursachenden Variante, heterozygot (Neumutation) bei 2. Bewertung der Exom-Analyse

Thema

  • Freie Themen

Mitwirkende

Charlotte Thiels (Bochum / DE), Amelie Müller (Tübingen / DE), Sabine Hoffjan (Bochum / DE), Christoph Heyer (Bochum / DE), Huuc Nguyen (Bochum / DE), Thomas Lücke (Bochum / DE)

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